| 动力工程师（两水一汽、暖通） | 1 | 大学本科 |
岗位职责： 1、负责设计阶段公用系统设计合规性审核； 2、负责建设阶段公用系统设备选型及URS、SMP/SOP文件的起草； 3、负责机电安装建设阶段现场公用系统安装现场质量管理、安全管理及公用系统调试验证。 4、参与机电安装工程项目竣工验收。 5、负责两水一汽系统和暖通系统等公用工程系统的运维工作及记录填写； 6、负责日常机房、设备的清洁维护； 7、完成领导交办的其他工作。 |
任职要求： 1.性别：男 2.年龄：45岁及以下 3.专业及学历：暖通、制水等相关专业，专科及以上学历。 4.工作经验：3年及以上相关工作经验，具备制药企业工作经验者优先。 5.知识技能：掌握制药用水系统和空调系统等公用工程系统相关法规、标准，有良好地沟通能力，有较强的分析判断能力和执行能力。 6.能熟练的使用office及Auto CAD等办公软件。 |
5千-1万 |
| 医学经理/总监 | 1 | 大学本科 |
岗位职责： 1、通过医学市场信息收集，完成医学规划制定和实施进度管理，组织学术推广制作，落地重点医学推广活动。 2、负责在临床试验过程中提供医学监控与指导，负责就医学研究事项与国家药品监管部门沟通，撰写用于注册申报的医学研究资料； 3、负责医学行业的研究与分析，参与公司发展的策划，执行公司发展战略，评估医学领域的发展方向和在研产品的市场前景； 4、提供专业医学支持及前沿医学信息，协助制定产品医学策略，配合其他相关部门提供医学支持和医学培训。 5、管理并完善DTP医学顾问体系，协助处方医生做好患者管理，提高公司产品新患者数量及平均处方支数，增强患者用药依从性。 6、依据公司平台的服务和支持能力，协助策划专家合作方案和解决方案，并负责建立契合产品结构的产品研究中心网络及专家队伍； 7、根据相关政策与法规，与临床研究机构和各级监管部门保持有效沟通与合作。 8、负责团队建设与管理，提升团队专业能力，增强团队凝聚力。 |
任职要求： 1、35-50岁，临床医学、生物学等相关专业本科及以上学历，拥有执业医师资格证，8年以上临床项目实施管理经验，5年以上制药企业医学事务管理经理，医学专业背景或相关从业经验者优先； 2、熟悉GCP、GLP操作规范和临床试验监查工作内容和流程； 3、全面、深入了解新药临床试验的全过程，了解和掌握GCP 和ICH指南，熟悉NMPA临床试验相关的各类法规和指导原则； 4、具有较强的领导能力、解决问题能力和逻辑思维能力； 5.、熟练的英文医学文献阅读，并具备一定的口语能力。 6、有良好的沟通能力、团队协作力和执行力，有高度的责任心及团队合作精神； 7、具有很强的适应能力，能承受较大的工作压力，能适应出差。 |
1.5万-3万 |
| 市场经理/总监 | 1 | 大学本科 |
岗位职责： 1、依据公司规划的发展战略和产品方向，制定市场发展总战略规划、市场开发宣扬安排和市场发展目标； 2、了解市场状况、把握市场机会，依据战略确定合适的市场安排，组织与分析市场的工作、做好市场调研、塑造公司形象、产品形象、扩展渠道等工作; 3、搜集建立有效的市场行情系统，帮助精确的、刚好的供应市场信息并进行分析，为做好相关公司的决策供应参考； 4、建立健全专家体系，组织开展各级别专项市场推广活动，培养专业化营销队伍等方法，推动各层级目标客户接受产品治疗理念及方案，推动产品总体销量提升。 5、提供市场支持，负责品牌推广，指导设计制作产品临床推广资料支持线上、线下品牌形像、价值传递、参展办展等，定期与相关部门共同实施市场策略、产品知识等线下培训； 6、维护提升企业与外部相关机构，包括政府、媒体、协会、组织等合作关系和良好形象。 7.、把控市场开拓过程中的法律风险，根据市场发展需全国出差。 |
任职要求： 1、30-45岁，分子生物学、生物化学、临床医学、市场营销等相关专业本科学历及以上学历； 2.、3年以上全国市场总监或5年以上区域市场总监相关工作经验，从事生物制品和儿呼吸、儿感染和儿童康复等产品市场推广经验者优先考虑； 3、具有敏锐的市场洞察力，对市场有深刻的认识和体会，具有较强的谈判能力、沟通能力和团队领导能力； 4、 具有敏感的商业和市场意识，熟悉精准制药行业发展趋势；， 5.、能够承受较大的工作压力，.具备一定的市场分析及判断能力和良好的客户服务意识；. 6、具有高度的团队合作精神和责任心，良好的职业操守，适应频繁出差； 7、 具有一定的英语口语表达能力。 |
1.5万—3万 |
| 生产主管/经理 | 1 | 大学本科 |
岗位职责： 1、依据国家药品生产法规、GMP规范及公司生产要求，制定和实施生产计划，确保生产目标的达成； 2、负责生产过程的监督和管理，确保生产效率和质量； 3、负责制定和调整生产预算，并对生产成本进行控制； 4、建立和维护车间内的生产流程和标准，确保生产任务按照既定计划完成； 5、统筹药品商业化生产包含物料管理、生产订单管理、生产计划、生产监督与工艺优化、生产费用结算、成本核算等方面管理工作收集质保部门反馈的产品质量情况， 6、根据公司质量管理要求，协助质保部门开展GMP工作，协调验证类工作； 7、完成上级领导交办的其他临时性工作，妥善处理各项工作中出现的临时性问题。 |
任职要求： 1、30-45岁，药学、制药工程、生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、5年以上制药研发或药品生产工作经验，3年及以上生产车间管理相关工作经验; 3、熟悉生物药品的生产过程与GMP要求，了解药品生产法规，具备管理知识和生产管理能力； 4、具备较强的协调能力和团队管理能力，以及表达沟通能力； 5、熟悉安全生产方针、政策及相关法律、法规，对安全管理有较好的了解，确保生产过程符合安全法规，防止安全事故的发生； 6、具备强烈的责任心和职业道德，注重细节，有安全意识； 7、中级以上专业技术职称优先考虑。 |
1万-2万 |
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